以4′-(2-吡啶基)-2，2′∶6′，2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体，通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO₃)₂(μ-OCH₃)]₂(Ln-2-pyterpy，Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明，配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构，属于单斜晶系，P2₁空间群，a=0.956 43(19) nm，b=1.965 4(4) nm，c=1.193 5(2) nm，β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系，C2/c空间群，a=2.838 8(6) nm，b=1.204 8(2) nm，c=1.520 6(3) nm，β=121.70(3)°。粉末X射线衍射研究表明，配合物Eu-2-pyterpy与Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO₃)₂(μ-OCH₃)]₂(Ln=Tb，Dy)结构相同，属于单斜晶系，P2₁/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K，配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χ_MT实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χ_MT实验值推断，配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。

以介孔聚多巴胺(MPDA)的制备为出发点，通过搭载化疗药物阿霉素(DOX)和包覆相变材料1-十四醇(PCM)，构建了pH/光热双重响应的MPDA-DOX@PCM纳米递送系统，实现了对耐药膀胱癌细胞(BIU-87/ADR)的光热治疗(PTT)和化疗。结果表明，MPDA-DOX@PCM尺寸约为179 nm，DOX的最大搭载率为22%，光热转换效率高达49.1%。在pH=7.4和温度为25℃的条件下，DOX的累积释放率为4.57%；当pH值降为5.5和温度升高到45℃时，DOX的累积释放率可提高到60.13%。在808 nm激光辐照下，MPDA-DOX@PCM孵育的BIU-87/ADR细胞存活率降低至9.5%，证明了其优异的PTT/化疗联合治疗性能。

电解水制氢被视为是实现“双碳”目标的关键技术之一，但仍然存在气体粘附电极表面导致电极活性降低的问题。如何快速驱离电极表面气泡，释放有效活性面积，是提升电解水产氢效率的关键。本实验教学设计针对综合电化学、界面化学、热力学和动力学等专业知识，结合界面化学前沿研究领域和传统电化学理论，通过设计构筑具有各向异性微结构的超浸润镍电极表面，降低气泡在电极表面粘附力的同时，研究引导气泡在电极表面各向异性传输的电化学规律及机理，实现气泡的快速脱离，以实现高效产氢。本实验教学设计注重学科交叉融合，科教融通引导学生逐步思考、认知、分析、分解和解决复杂问题，激发学生的学习和科学研究兴趣，提升学生的创新思维和创新能力。